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1,2,4-三甲基苯

1,2,4-三甲基苯結構式

結構式

物競編號 029F
分子式 C9H12
分子量 120.19
標簽

假茴香油素,

Pseudocumol,

Pseudocumene,

 Asymmetrical trimethylbenzene,

香料和染料合成用,

氣液色譜參比物質,

烴類溶劑

編號系統

CAS號:95-63-6

MDL號:MFCD00008527

EINECS號:202-436-9

RTECS號:DC3325000

BRN號:1903005

PubChem號:24900445

物性數據

1.性狀:無色液體,有芳香味。[1]

2.熔點(oC):-43.8[2]

3.沸點(oC):168.9[3]

4.相對密度(水=1):0.88[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.1[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(51.6oC)[6]

7.燃燒熱(kJ/mol):-5190.3[7]

8.臨界溫度(oC):376.13[8]

9.臨界壓力(MPa):3.23[9]

10.辛醇/水分配系數:3.8[10]

11.閃點(oC):44(CC)[11]

12.引燃溫度(oC):500[12]

13.爆炸上限(%):6.4[13]

14.爆炸下限(%):0.9[14]

15.溶解性:不溶于水,可混溶于丙酮、石油醚,溶于乙醇、乙醚、苯等多數有機溶劑。[15]

16.黏度(mPa·s,20oC):1.01

17.比熱容(KJ/(kg·K)):1.7734

18.熱導率(W/(m·K)):0.1344

19.偏心因子:0.379

20.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.945

21.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.026×1010

22.van der Waals體積(cm3·mol-1):81.810

23.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5242.72

24.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-13.85

25.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :395.31

26.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):117.5

27.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):149.71

28.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-5194.77

29.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-61.80

30.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :283.38

31.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):105.96

32.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):212.1

毒理學數據

1.急性毒性[16]  LC50:18000mg/m3(大鼠吸入,4h)

2.刺激性  暫無資料

3.亞急性與慢性毒性[17]  家兔皮下注射2~3g/(kg·d),引起局部滲出及壞死;3周后出現細胞減少,并有暫時性白細胞減少或增多。

生態學數據

1.生態毒性[18]  LC50:7.72mg/L(96h)(黑頭呆魚,動態)18mg/L(48h)(青鳉)

2.生物降解性[19]

好氧生物降解(h):168~672

厭氧生物降解(h):672~2688

3.非生物降解性[20]

水中光氧化半衰期(h):1056~43000

空氣中光氧化半衰期(h):1.6~16

4.生物富集性[21]  BCF:33~275(鯉魚,接觸濃度0.2ppm,接觸時間8周);31~207(鯉魚,接觸濃度0.02ppm,接觸時間8周)

分子結構數據

1、摩爾折射率:40.72

2、摩爾體積(cm3/mol):138.2

3、等張比容(90.2K):320.2

4、表面張力(dyne/cm):28.7

5、極化率(10-24cm3):16.14

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):3

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:86

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.穩定性[22]  穩定

2.禁配物[23]  強氧化劑、酸類、鹵素等

3.聚合危害[24]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。庫溫不宜超過37℃,遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

催化重整或石腦油裂解所得C9-C10芳烴中,均含有混合三甲苯,如1,2,4-三甲苯。以重整芳烴為例,其中1,2,4-三甲苯含量高達40%以上。采用蒸餾的方法可以得到純度99%以上的產品,例如采用兩座浮閥塔(共200層)從重整芳烴中分離1,2,4-三甲苯,純度95-97%,收率58-78%。

用途

用于有機合成和制藥工業,也用作分析試劑。[26]

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