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N_N_二甲基胺

以N,N二甲基甲酰胺為溶劑,為催化劑,N,N二甲基胺分別與芐基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用,得到了3個N,N二甲基胺的季銨鹽衍生物。標題化合物

我們對這一問題進行了研究。季銨鉬的三種推導〔1〕n哦+RX1A~1C糖尿病腎病乙酰N,N-二甲基胺哦(N-EA)IN-TEAD甲基二胺(MDEA),另一種Rn2A~2CX季銨鉬的三種推導N,N-甲基胺鹽(2A~)2C)合成:實驗10,2002英寸反應混合物和W-Hi-Te固體W1。1研究所和化學品熔點已被阻止。微細洗脫裝置未改正。元素分析我們在卡羅·埃爾巴1106ELE頦部縮小0°。3%在理論上的IR已被去除由布魯克分點裝置55終止一十三CDCl3S溶液中的2C溶液以TMS為中介的300光譜儀國家標準。質子轟擊(Fab)質譜記錄在A上γ一個標準的FAB源(8KEV,XEA到MS),甘油/硝基甲醇溶液。DMEA和LB屬于化學物質純,ODB(含97%的ODB)由研究化學有限公司提供Lacne。其他試劑(包括DM,與碳酸鈣的關系分級使用,無需進一步純化。tion.1。2合成(1)本-二甲基肼騎乘(2A)在一個250米L的三頸圓機器人中裝有機械攪拌器的燒瓶和20ML滴漏斗,DMEA8。914g(100mmol)和BC12。659g(100m米)W放置,然后50mLDMF(作為溶劑)和5ML乙基ACETE(作為催化劑)在O中添加提姆E。結果是混合的。約60℃6h,然后100ML二乙基用作沉淀劑加入瞬變時得到的道恩到室溫。再利用因此,蓋伊W在中被重新分解并被還原。二。這樣的過程重復5次,后20次。028克固體2AW,得率92。84%。(2)勞工組織的籌備工作芐基羥乙基銨米德(2b)在一個250米L的三頸圓FLASK,配備機械傳動裝置和20ML滴漏斗,DMEA4。567G(50mmOL)和LB12。462g(50mmol)W放置,然后50ML的DF(作為溶膠)通風口)和5ML(作為卡塔)在提姆E中添加的結果:攪拌混合物攪拌6h左右。80℃,然后100ML用作預處理。CiPATAT-RW加入到反應混合物中W和W的固體W室溫對室溫的影響真正的。得到的固體W與二乙基再沉淀。這樣的過程重復了5提姆ES和后15。獲得768克固體2BW,產量92。55%。(3)十八烷基醚的制備溴代乙基溴化銨(2C)在92,該過程與2C相似。78%產量。
 我們對這一問題進行了研究。季銨鉬的三種推導〔1〕n哦+RX1A~1C糖尿病腎病乙酰N,N-二甲基胺哦(N-EA)IN-TEAD甲基二胺(MDEA),另一種Rn2A~2CX季銨鉬的三種推導N,N-甲基胺鹽(2A~)2C)合成:實驗10,2002英寸反應混合物和W-Hi-Te固體W1。1研究所和化學品熔點已被阻止。微細洗脫裝置未改正。元素分析我們在卡羅·埃爾巴1106ELE頦部縮小0°。3%在理論上的IR已被去除由布魯克分點裝置55終止一十三CDCl3S溶液中的2C溶液以TMS為中介的300光譜儀國家標準。質子轟擊(Fab)質譜記錄在A上γ一個標準的FAB源(8KEV,XEA到MS),甘油/硝基甲醇溶液。DMEA和LB屬于化學物質純,ODB(含97%的ODB)由研究化學有限公司提供Lacne。其他試劑(包括DM,與碳酸鈣的關系分級使用,無需進一步純化。tion.1。2合成(1)本-二甲基肼騎乘(2A)在一個250米L的三頸圓機器人中裝有機械攪拌器的燒瓶和20ML滴漏斗,DMEA8。914g(100mmol)和BC12。659g(100m米)W放置,然后50mLDMF(作為溶劑)和5ML乙基ACETE(作為催化劑)在O中添加提姆E。結果是混合的。約60℃6h,然后100ML二乙基用作沉淀劑加入瞬變時得到的道恩到室溫。再利用因此,蓋伊W在中被重新分解并被還原。二。這樣的過程重復5次,后20次。028克固體2AW,得率92。84%。(2)勞工組織的籌備工作芐基羥乙基銨米德(2b)在一個250米L的三頸圓FLASK,配備機械傳動裝置和20ML滴漏斗,DMEA4。567G(50mmOL)和LB12。462g(50mmol)W放置,然后50ML的DF(作為溶膠)通風口)和5ML(作為卡塔)在提姆E中添加的結果:攪拌混合物攪拌6h左右。80℃,然后100ML用作預處理。CiPATAT-RW加入到反應混合物中W和W的固體W室溫對室溫的影響真正的。得到的固體W與二乙基再沉淀。這樣的過程重復了5提姆ES和后15。獲得768克固體2BW,產量92。55%。(3)十八烷基醚的制備溴代乙基溴化銨(2C)在92,該過程與2C相似。78%產量。

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